График работы:
E-mail:
Отдел продаж
Консультация
Первоначальная цена составляла 2 300 руб..2 090 руб.Текущая цена: 2 090 руб..
Нет в наличии
Порошок Цитиколин (CDP Choline, Citicoline) 30 грамм средства представляет собой ноотропный продукт для учебы и спорта, чистый цитидил-5'-дифосфохолин. Это эффективное средство для памяти, мышления и концентрации внимания, которое в течение десятилетий использовалось более чем в 40 странах мира. В 1 ложке содержится 100 мг, для приема внутрь.
Действующие вещества: Цитиколин
Основные фармакологические свойства:
Хотя первые эмпирические опыты его применения в виде раствора (при приеме внутрь) для травм головного мозга относятся к 1960-м годам, практическое использование CDP Choline в качестве лекарственного средства для лечения болезни Паркинсона зарегистрировано в 1974 году в Японии.
Интерес к клиническому применению цитиколина начался в 1980-х годах и продолжается по сей день. В настоящее время считается, что он обладает нейропротекторными, ноотропными и улучшающими когнитивные функции свойствами.
По классификации рабочей группы ВОЗ по методологии статистики лекарственных средств, цитиколин был отнесен к фармакотерапевтической группе N06BX06. В нее входят препараты нервной системы; психоаналептики; психостимуляторы, используемые при СДВГ и ноотропы; другие психостимуляторы и ноотропы.
Цитиколин представляет собой водорастворимое соединение, которое вводят перорально, внутримышечно или внутривенно. Анализ фармакокинетических процессов (ADME — Absorption, Distribution, Metabolism and Excretion) показывает, что после приема внутрь быстро всасывается образуя связи с организмом с биодоступностью более 90%.
Лишь небольшая часть активного вещества (около 1%) выводится в неизмененном виде с калом. После всасывания CDP Choline подвергается процессам биотрансформации в стенке тонкой кишки и печени, а образующиеся метаболиты — холин и цитидин — трансформируются разными биосинтетическими путями.
В плазме крови, независимо от пути введения (при приеме внутрь), цитидин превращается в уридин, а после фосфорилирования до уридинфосфата он снова превращается на нейрональном уровне в цитидинтрифосфат (CTP), вступая в ресинтез цитиколина. Процесс превращения цитидина в уридин не происходит у грызунов, чем авторы экспериментальных исследований объясняют различия в результатах оценки терапевтической эффективности.
С другой стороны, холин, высвобождающийся в результате гидролиза, принимает участие в важных биохимических процессах. Он потребляется холинергическими нейронами при синтезе ацетилхолина, влияя на когнитивные способности, память и концентрацию.
Важно! Поступление экзогенного цитиколина сохраняет внутренние запасы холина в организме, предотвращая распад мембранных фосфолипидов и сохраняя клетки нервной системы в условиях неправильного питания и повышенных стрессовых нагрузок.
Выведение действующего вещества происходит двумя путями: частично с мочой и частично через дыхательные пути в виде углекислого газа. Период полувыведения составляет 56 часов для CO2 и 71 час в случае экскреции с мочой.
Фактический механизм средства CDP Choline выходит далеко за рамки метаболизма мембранных фосфолипидов, хотя их функции на молекулярном уровне еще полностью не изучены. Экзогенный ЦДФ-холин участвует во многих биохимических процессах, происходящих в клетках всего организма, с упором на клетки ЦНС.
Цитиколин как средство быстро проникает через поврежденный гематоэнцефалический барьер, становясь субстратом для синтеза фосфатидилхолина в клетках нервной системы. Это объясняет очень высокую эффективность при некоторых заболеваниях мозга.
Используя различные механизмы, средство цитиколин действует при ишемических состояниях (инсульт), способствуя защите и регенерации фосфолипидов нейрональных мембран, включая сфингомиелин — компонент миелиновой оболочки аксонов.
За счет препарата снижается активность фосфолипазы A2, способствуя деградации мембранных фосфолипидов и высвобождению свободных жирных кислот. В частности, средство ЦДФ-холин подавляет арахидоновую кислоту, избыток которой в мозге вызывает повышение активности ЦОГ-2, увеличение выработки провоспалительных цитокинов и свободных радикалов.
Цитиколин уравновешивает соотношение между восстановленным глутатионом (GSH) и окисленным глутатионом (GSSG), улучшая антиоксидантный профиль. Это способствует выживаемости нервных клеток в неблагоприятных условиях, связанных с ишемией, активизирует природные механизмы нейропластичности.
Средство CDP Choline усиливает межклеточную передачу сигналов, влияя на количество высвобождаемых нейромедиаторов в ЦНС, в основном за счет модуляции нейротрансмиссии катехоламинов. Повышается уровень норадреналина в коре мозга и гиппокампе, способствует накоплению дофамина в полосатом теле, он повышает уровень серотонина в коре, полосатом теле и гипоталамусе, а также ацетилхолина в гиппокампе и неокортексе.
В экспериментах на животных цитиколин существенно замедляет процессы дегенерации нейронов в условиях гипоксии и ишемии, а также улучшает обучаемость и память в моделях старения мозга. Он улучшал превращение экзогенной леводопы в дофамин, продемонстрировав потенциал при болезни Паркинсона.
Также ЦДФ-холин метаболизируется и положительно влияет на метаболизм глюкозы и немного увеличивает микроциркуляцию в структурах ЦНС, ограничивая накопление лактата в головном мозге.
Он оказывает антиапоптотический, нейропротекторный и антиамнестический эффект в условиях нейродегенерации. Снижается отложение амилоида в мозге, влияя на основной механизм развития болезни Альцгеймера — основного типа деменции.
CDP Choline явно ускоряет выход из посттравматической комы и способствует уменьшению неврологического дефицита, что облегчает реабилитацию, обеспечивая лучший конечный функциональный результат и более короткое пребывание в больнице.
Наблюдаемый эффект здесь связан с поддержкой следующих процессов:
При амблиопии цитиколин может защитить зрительные пути сетчатки и постретинальные пути, стимулируя дофаминергическую систему. Повышает контрастную чувствительность и остроту зрения. Помогает сохранить зрение в экспериментах с глаукомой.
ЦДФ-холин может быть ценным вспомогательным средством при прогрессирующей глаукоме, несмотря на контролируемое внутриглазное давление. Принимая во внимание современные взгляды на этиологию этого заболевания как неврологического расстройства, проявляющегося повреждением волокон зрительного нерва и дефектами поля зрения, нейропротекция играет здесь особую роль.
Предварительные результаты опытов предполагают, что средство цитиколин может быть показан для лечения зависимости, включая снижение потребления кокаина и, возможно, злоупотребления алкоголем и каннабисом, хотя результаты исследований пока неполные.
Цитиколин предотвращает неблагоприятные биохимические изменения, связанные с так называемыми ишемическим каскадом, приводящим к деградации клеточных структур и мембран и, в конечном итоге, к гибели клеток мозга.
Цитиколин — безопасное вещество. Единственное противопоказание — повышенная чувствительность к препарату. Однако отсутствие научных исследований исключает применение в период беременности.
Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. Со стороны пищеварительной системы в редких случаях возможно снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Это ноотроп хорошо переносится организмом введении при приеме внутрь. Редкие побочные эффекты включают:
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и через кишечник и около 12% – с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
© 2025 АнкеБио. Magazin nootropov Biohaker
127299, г. Москва, ул. Шоссе Энтузиастов, 56 стр. 32
+7 (495) 227-22-05
+7 (985) 227-22-05
Email: ankebiorus@gmail.com
Вы нашли для себя препарат, который хотите
приобрести по низкой цене и с гарантией
безопасной доставки?
Звоните нам
Мы Вам обязательно ответим!
